Вероника Зварыч

Возраст: 7 месяцев

Город: Львов, Украина

Cобрано: 214 569

6/03/2020: Друзья! Сбор на Веронику завершен!!!
Огромное спасибо!

22/07/2019:  Проблема у Вероники была спровоцирована редким осложнением: тромбозом печёночной артерии и, почти следом за ним - рецидивом тромбоза. Малышку быстро стабилизировали, сразу же прооперировали. Но нарушение кровообращения во время рецидива все же дало свои "плоды". Ослабленную печень атаковала инфекция. Высокорезистентная бактерия полностью завоевала жёлчные протоки, не оставив шансов вообще. 5 месяцев врачи боролись с инфекцией. Она оказалась сильнее. Последний сканер протоков это показал. У Вероники прогрессирует печёночная недостаточность. Девочке необходима срочная ретрансплантация печени! Пять месяцев ребёнок живет на антибиотиках, которые уже даже не помогают. Лишь только сбивают почти постоянную температуру. Сбивают на 2-3 дня и потом снова и по новой. Новая трансплантация может помочь! У малышки есть шанс! Донором будет папа Вероники.
Мы поменяли сумму к сбору. Необходимо оплатить небольшую задолженность последней госпитализации, новую сумму трансплантации - 115 тыс евро и 3 600 евро - сумма проживания 4 месяца.

17/06/2019: Вероничка - первый и желанный ребенок в семье Ольги и Володи Зварыч. Малышка родилась с некоторыми патологиями, но врачи успокаивали родителей, что все корректируется, надо подождать пол года. К сожалению, через пол года у девочки пошли ухудшения. Стало понятно, что необходима трансплантация печени. Врачи не могли поставить диагноз, но состояние ухудшалось и были все показания на срочную операцию. 
Первый сбор прошел в октябре-ноябре 2018 года. Его помог успешно закрыть наш постоянный спонсор. Мы знали, что после трансплантации малышке понадобится коррекция нёба и губки и предусмотрели на это вмешательство необходимую сумму.
Операция прошла успешно и врачи были довольны результатом. К сожалению, через несколько дней после операции, у Веронички начался тромбоз артерии. Это очень сложное и комплексное осложнение. В срочном порядке девочку снова забрали на операционный стол... Несколько дней спустя - новый рецедив. И новая операция. К счастью, жизнь Вероники и новую печень спасли. Но отсутствие нормлаьного кровообращения в печени во время двух рецедивов, дало осложнение на внутренние желчные протоки.
Последние 4 месяца Вероника почти постоянно находится на госпитализации. В мае мы получили дополнительный счет на сумму 32 тыс евро. Этот счет нам помог оплатить наш спонсор. В конце мая девочку успешно прооперировали, сделав коррекцию нёба и губки. Но на прошлой неделе малышку госпитализировали с новой инфекцией желчных протоков... 
Каждая госпитализация длится 2-3 недели, девочке подбирают все новые и новые сильные антибиотики. На имя малышки выставлен новый счет на сумму 21 000 евро. Мы вынуждены открыть новый сбор.

Письмо мамы:  
22 марта 2018 года я родила нашу любимую и долгожданную доченьку, Вероничку. Моя малышка родилась с расщеплением губы и нёба, из род дома нас выписали лишь на 5 день. До шести месяцев всё было хорошо, ребенок развивался как и все обычные детки, но вдруг Вероничка начала желтеть и её кожа стала приобретать зеленоватый оттенок, что меня испугало и мы сразу же поехали в больницу. Нас долго обследовали и никак не могли поставить диагноз. Направили в Хирургию, где Веронику дообследовали и поставили диагноз: Атрезия Желчных путей. Для нас с мужем это был шок. 
Единственный выход для нашего ребенка - трансплантация печени! Донором планирую быть я. Печень сейчас работает на пределе. Относительную стабильность сохраняет лишь поддерживающая терапия. Времени у нашей девочки очень мало. Такие операции обычно проводят до возраста 9-10 месяцев. Потом будет поздно. 
Детки с таким диагнозом после операции получают шанс на жизнь. Наша малышка может получить этот шанс в клинике Бельгии , сумма 135745€ с дополнительными расходами...
Я молю вас о помощи!!! Нам не справиться самостоятельно! 
Я прошу, умоляю Вас помогите нам, ведь сума для нашей семьи не подъёмная, а мы так хотим видеть нашу малышку радостной и здоровой.

Во избежание копирования документов мошенниками, мы приняли решение не публиковать на сайте официальные документы (счета на оплату, выписки из истории болезни и т. д.), а предоставлять всю необходимую информацию по запросу.

Veronica's mum is telling : "on 22 March 2018 I gave birth to our beloved and long awaited daughter Veronica. My baby was born with cleft lip and palate, we left the maternity on the 5th day following the birth. Everything went well until the age of 6 months and the baby developed normally as all children, but suddenly Veronica turned yellow and her skin started to turn greenish. We went to the hospital for check up. The check up lasted long and no diagnosis was received. The baby was further hospitalised in the surgery department where further check up was done and the diagnosis set: atresia of the biliary tract. Мy husband and I were both shocked. The only way out for our daughter is liver transplantation! I plan to be the donor for her. The liver of Veronica now functions to its limits. Supportive treatment helps to certain extent. Our daughter has very little time left. Such operations are usually performed until the age of 9-10 months. It will be late afterwards. Children diagnostisised with such disease get chance for life after transplantation. Our daughter can get a chance for life in the clinic in Belgium, with the cost of 135745 EUR with additional costs. We beg for your help! We can't make this ourselves, we can simply not provide such amount of money for our sick baby.... But we would so much love seeing our baby healthy. We rely so much on your support and mercy!"