Юлия Скорик

Возраст: 14 лет

Город: Чернигов

Cобрано: 150 000

UPD  Друзья! В виду активного клонирования мошеннических сайтов и непонятных профилей в соц сетях, которые пытаются сорвать сбор для Юлии, распространяют информацию о ложных номерах реквизитов, чем вызывают недоверие и сомнение, мы дублируем точные и полные реквизиты, которые заявлены в сборе Юлии Скорик!
1.  Реквизиты Бельгии : "ACB Renaissance a.i.s.b.l."

Banque: ARGENTA SA
Аdresse: Belgielei 49-53
2018 ANVERS BELGIUM
IBAN: BE47 9731 2394 1580
BIC (SWIFT) en euro zone EU: ARSPBE 22

2. р/с СБЕРБАНК РОССИЯ

Бельгийское благотворительное объединение "Ре-Нессанс"

N° счета 40807810440000000070
КОР/СЧЕТ 30101810400000000225
БИК 044525225
КПП : 770287001
ИНН организации: 9909476611.

Счет открыт в Среднерусском территориальном банке.
Назначение перевода: указать имя ребенка.

3. ПриватБанк 1 - 4731 2191 2320 4285 на имя Скорик Ирина А. (мама)
    Приват Банк 2 - 5168 7427 3140 9334 на имя Скорик Ирина А. (мама)
4. Карта СберБанк 4276 3800 4550 6149 на имя Ольга Витальевна Шипорина ( представитель ББО РЕНЕССАНС в соотвествии с договором ) 
5. Яндекс кошелек 410011571697763
6. PayPal : renaissance-help@yandex.ru  на имя ББО Ренессанс, директор - Кулагина Марина.  ➡Указать:Julia
7. Платформа GoFund   - https://www.gofundme.com/f/help-save-yuliia?utm_medium=email&utm_source=product&utm_campaign=p_email%2Bhtml_summary_donations 

8. Платформа Фейсбук: https://www.facebook.com/donate/585441408802819/ 

9. На страничке Юлии можно внести посильную помощь в рублях.

Письмо мамы: Юлечка родилась вторым ребенком в нашей семье. На этот момент у нас уже был сын Сашенька, которому исполнилось тогда 10 лет. Всё было прекрасно. Дети росли любознательные и активные. Но беда пришла неожиданно. Внезапно, в возрасте 12 лет, заболел сын. Начались хождения по больницам, лечение не прекращалось, сотсояние прогрессивно ухудшалось. Спустя 2 года, в возрасте 4-х лет, заболела Юленька. Это был второй сильный удар для нашей дружной семьи. Было больно смотреть как дети, которых все окружающие называли живчиками, угасают прямо на глазах. Сначала лечились и в родном Чернигове, позднее нас направили в Киев. Лечение не давало результатов. Спустя 6 лет болезни, в возрасте 18 лет, ушел из жизни наш Саша... Очень страшно хоронить своего ребенка. С этого момента смыслом нашей жизни стала борьба за Юлечку.
Хождение по больницам, череда неподтвержденных диагнозов, ухудшение состояния и приговор в январе 2020 года - нужно проводить трансплантацию печени.
Еще теплилась надежда на стабильное состояние, но доченька угасала на глазах. Карантин по всему миру не помог. В июне Юля не могла уже самостоятельно ходить. Мы обратились во Львов к врачу Галине Васильевне Курыло. Может можно было бы избежать операции? К сожалению, мы приехали поздно и врачи подтвердили срочность в необходимой операции. По анализам на донорство стало понятно, что лучше всего в качестве донора подойдет мама.
За неделю наша девочка немного ожидал на капельницах. По результатам обследования во Львове, нам поставили предварительно новый диагноз. Необходимо провести дообследование и генетический анализ. Мы приняли решение обратиться в Центр метаболических заболеваний печени, который находится при Университетской клинике Сент Люк, в Брюсселе (Бельгия). Именно эта клиника стала первой в изучении нашего заболевания. Ответ от врача получили два дня спустя - клиника готова принять Юлечку на обследование и лечение, готовы принять на трансплантацию печени.
Не смотря на свое состояние, друзья доченьки часто обращаются к ней за помощью и поддержкой. У неё много увлечений: английский, рукоделие, домашние питомцы. Юленька с легкостью справляется со своей собачкой и кошкой, нашла общий язык с домашней крысой.Наша девочка очень любит животных и мечтает стать ветеринаром. Последние полгода состояние здоровья Юли сильно ухудшается. Нет возможности бегать как раньше - отекают ноги, быстро устаёт. Характерный оливковый цвет кожи стал "нормой". Сейчас её жизнь состоит из капельниц и уколов. Она любит рисовать и всегда рисует красивые пейзажи. Хочет, чтобы всё это превратилось в реальность.

К сожалению, в жизни нашей дочери стал вопрос о трансплантации печени. Это единственный возможный выход из болезни. Сложнейшая и дорогостоящая операция, для семьи, где я работаю оператором, а муж - водителем на комбинате, просто неподъёмна для нас. Вынуждены просить о помощи среди друзей и родных, среди простых и незнакомых людей.
Мы искренне верим, что мир не без добрых людей, а у Юли обязательно исполнятся мечты и планы.
В клинике нас ждут в начале сентября и к этому времени мы должны внести полную сумму для начала обследования и лечения. Организм работает на пределе. Мы боимся неуспеть и потерять нашего второго ребенка!