Бельгийское общество Ренессанс

Ренессанс

Бельгийское благотворительное общество

Association Caritative Belge Re-Naissance a.i.s.b.l.

Мы собрали благодаря Вам

10 509 294

Юлия Скорик

Диагноз: Прогрессирующий холестаз

Сбор закрыт

Возраст: 14 лет

Город: Чернигов

Cобрано: 150 000

UPD  Друзья! В виду активного клонирования мошеннических сайтов и непонятных профилей в соц сетях, которые пытаются сорвать сбор для Юлии, распространяют информацию о ложных номерах реквизитов, чем вызывают недоверие и сомнение, мы дублируем точные и полные реквизиты, которые заявлены в сборе Юлии Скорик!
1.  Реквизиты Бельгии : "ACB Renaissance a.i.s.b.l."

Banque: ARGENTA SA
Аdresse: Belgielei 49-53
2018 ANVERS BELGIUM
IBAN: BE47 9731 2394 1580
BIC (SWIFT) en euro zone EU: ARSPBE 22

2. р/с СБЕРБАНК РОССИЯ

Бельгийское благотворительное объединение "Ре-Нессанс"

N° счета 40807810440000000070
КОР/СЧЕТ 30101810400000000225
БИК 044525225
КПП : 770287001
ИНН организации: 9909476611.


Счет открыт в Среднерусском территориальном банке.
Назначение перевода: указать имя ребенка.

3. ПриватБанк 1 - 4731 2191 2320 4285 на имя Скорик Ирина А. (мама)
    Приват Банк 2 - 5168 7427 3140 9334 на имя Скорик Ирина А. (мама)
4. Карта СберБанк 4276 3800 4550 6149 на имя Ольга Витальевна Шипорина ( представитель ББО РЕНЕССАНС в соотвествии с договором ) 
5. Яндекс кошелек 410011571697763
6. PayPal : renaissance-help@yandex.ru  на имя ББО Ренессанс, директор - Кулагина Марина.  ➡Указать:Julia
7. Платформа GoFund   - 
https://www.gofundme.com/f/help-save-yuliia?utm_medium=email&utm_source=product&utm_campaign=p_email%2Bhtml_summary_donations 

8. Платформа Фейсбукhttps://www.facebook.com/donate/585441408802819/ 

9. На страничке Юлии можно внести посильную помощь в рублях.

 

Письмо мамы: Юлечка родилась вторым ребенком в нашей семье. На этот момент у нас уже был сын Сашенька, которому исполнилось тогда 10 лет. Всё было прекрасно. Дети росли любознательные и активные. Но беда пришла неожиданно. Внезапно, в возрасте 12 лет, заболел сын. Начались хождения по больницам, лечение не прекращалось, сотсояние прогрессивно ухудшалось. Спустя 2 года, в возрасте 4-х лет, заболела Юленька. Это был второй сильный удар для нашей дружной семьи. Было больно смотреть как дети, которых все окружающие называли живчиками, угасают прямо на глазах. Сначала лечились и в родном Чернигове, позднее нас направили в Киев. Лечение не давало результатов. Спустя 6 лет болезни, в возрасте 18 лет, ушел из жизни наш Саша... Очень страшно хоронить своего ребенка. С этого момента смыслом нашей жизни стала борьба за Юлечку.
Хождение по больницам, череда неподтвержденных диагнозов, ухудшение состояния и приговор в январе 2020 года - нужно проводить трансплантацию печени.
Еще теплилась надежда на стабильное состояние, но доченька угасала на глазах. Карантин по всему миру не помог. В июне Юля не могла уже самостоятельно ходить. Мы обратились во Львов к врачу Галине Васильевне Курыло. Может можно было бы избежать операции? К сожалению, мы приехали поздно и врачи подтвердили срочность в необходимой операции. По анализам на донорство стало понятно, что лучше всего в качестве донора подойдет мама.
За неделю наша девочка немного ожидал на капельницах. По результатам обследования во Львове, нам поставили предварительно новый диагноз. Необходимо провести дообследование и генетический анализ. Мы приняли решение обратиться в Центр метаболических заболеваний печени, который находится при Университетской клинике Сент Люк, в Брюсселе (Бельгия). Именно эта клиника стала первой в изучении нашего заболевания. Ответ от врача получили два дня спустя - клиника готова принять Юлечку на обследование и лечение, готовы принять на трансплантацию печени.
Не смотря на свое состояние, друзья доченьки часто обращаются к ней за помощью и поддержкой. У неё много увлечений: английский, рукоделие, домашние питомцы. Юленька с легкостью справляется со своей собачкой и кошкой, нашла общий язык с домашней крысой.Наша девочка очень любит животных и мечтает стать ветеринаром. Последние полгода состояние здоровья Юли сильно ухудшается. Нет возможности бегать как раньше - отекают ноги, быстро устаёт. Характерный оливковый цвет кожи стал "нормой". Сейчас её жизнь состоит из капельниц и уколов. Она любит рисовать и всегда рисует красивые пейзажи. Хочет, чтобы всё это превратилось в реальность.

К сожалению, в жизни нашей дочери стал вопрос о трансплантации печени. Это единственный возможный выход из болезни. Сложнейшая и дорогостоящая операция, для семьи, где я работаю оператором, а муж - водителем на комбинате, просто неподъёмна для нас. Вынуждены просить о помощи среди друзей и родных, среди простых и незнакомых людей.
Мы искренне верим, что мир не без добрых людей, а у Юли обязательно исполнятся мечты и планы.
В клинике нас ждут в начале сентября и к этому времени мы должны внести полную сумму для начала обследования и лечения. Организм работает на пределе. Мы боимся неуспеть и потерять нашего второго ребенка!

13-Июл-2020

ИМЯ ДАТА СУММА
Олег 25 Авг 2020 150
Маргарита 23 Авг 2020 500
21 Авг 2020 500
Светлана 18 Авг 2020 1000
15 Авг 2020 500
Елена 04 Авг 2020 500
Маргарита 02 Авг 2020 200
Анастасия 29 Июл 2020 150
В 27 Июл 2020 250
Олег 23 Июл 2020 150
Полина 20 Июл 2020 1000